Karácsony 2015

Békés, nyugodt, kacagással teli Karácsonyt Kívánok! :)

Rozsos Reni

"Soha ne aggódj a karácsonyfád mérete miatt! A gyermekeid szemében legalább 10 méteresnek tűnnek." Larry Wilde

Drog, mint a társadalom pusztító fegyvere

Nincs olyan időpont, amikor ne lenne téma a drog. Így a karácsony közeledtével sem szabad megfeledkezni egy fontos problémáról, a függőségről. Sőt, talán ilyenkor még több eset kerülhet felszínre. Ebben nyújt segítséget a Narconon.

Bujáki Zsolt írása:

Vajon létezik valódi segítség a drogfüggők számára?

A függőség bármelyik pillanatban akár halálos is lehet, így az abból való kigyógyulásnak hatékonynak kell lennie, hogy megmentse az egyént.

A függőségnek CSAKIS három kimenetele lehetséges: a teljes testi-szellemi leépülés, börtön vagy halál.

Nem csak a drogot használó személy szenved a függőségtől, a család ugyan úgy küszködik, remélik, hogy soha nem jön az a telefonhívás, amelyben tájékoztatják őket, hogy a függő személynek balesete történt vagy túladagolta magát, esetleg letartóztatták. S ez mellett még meg sem említettük a mindennapos együttélésből származó konfliktusokat, melyek sokszor tragédiákkal végződnek.

Sokan abban a hitben élnek, hogy majd ez meg fog oldódni magától, a függő személy fogja tudni ezt kezelni saját maga és vissza tér a "jó útra". Ahhoz hogy sikereket tudjunk elérni egy függőségben szenvedő személynél, az első teendők, hogy:

- szembenézzünk a problémával, és tudatosítsuk azt, hogy VAN EZ A PROBLÉMA! Az idő múlásával CSAK ROSSZABBODNI FOG, nem fog megoldódni magától!

- tudatosítanunk kell azt is magunkban, hogy az esetek több mint 90%-ban a függőségben szenvedő személy nem tud saját magától leszokni! (Ennek egyszerű testi okai vannak, melyet lentebb részletesebben kifejtünk. Nem arról van szó, hogy nem akar, hanem hogy nem tud leszokni róla.)

- drog rehabilitációval foglalkozó szakembertől kell egy konzultációt kérni, ahol teljes körű tájékoztatást kaphat, hisz sem a függőségben szenvedő, sem a családtagjai nem szakemberek ezen a területen, s ahhoz hogy jó döntést tudjanak hozni, valós adatokra van szükség. Ezen információk beszerzésére sok esetben a média nem alkalmas. 

Csak az USA-ban több mint 10 000 különböző drog rehabilitációs program közül lehet választani. Fontos, hogy olyan hatékony programot válasszunk, ami kezeli mind a testi függőséget, mind a szellemi függőséget (mentális kényszert a fogyasztásra) és továbbá kezeli azokat az okokat, melyek a drog kipróbálásához és fogyasztásához vezettek. Bármelyik hiánya, a teljes kezelés kudarcához vezethet. 

NE VÁLASSZON olyan programot, amely csak LÁTSZÓLAGOS kezelést ad!

A legtöbb drog rehabilitációs program úgy kezeli a függőségben szenvedőt, hogy közben további, függőséget okozó szerek alkalmazását  kínálja fel megoldásként; ilyen szer a Methadon, az Ativan, a Xanax, a Naltrexon, a Tizanidin vagy még ezeknél is erősebb drogok. Ez NEM függőség kezelés, az a személy, aki a szíve mélyén reméli, hogy megszabadul véglegesen a drogoktól, csapdába esik ezáltal, hogy MÁS, de ugyanolyan függőséget okozó szerekre szoktatják rá, nem is beszélve ezen szerek testi és mentális mellékhatásairól.

A cikk folytatásában a drogfüggőségről fogok bővebben beszámolni.

Narconon

Adventi koszorú ötletek

Ma az anyukákkal adventi koszorúkat készítettünk.

Miket használtunk?

- koszorú alap
- fenyőágak + kötöző
- gyertya
- szalag
- termények
- pici dísz
- gipsz-dísz
- csillámpor
- ragasztópisztoly 
- kreativitás



Íme a koszorúk:

Ezt készítettem én

A várandósság alatti genetikai szűrőtesztek II.

Nem olyan régen osztottunk meg egy cikket, a Várandósság alatti genetikai szűrőtesztekről.
Most arról írt Kató Karina, a Pentacorelab munkatársa, hogy milyen betegségeket is szűrnek, illetve magáról a betegségekről röviden.




Kató Karina:
A terhesség alatti genetikai szűrőtesztek általában azokat a genetikai hibákat képesek vizsgálni, amikor három példány van egy adott kromoszómából az egészséges kettő helyett. Vannak azonban olyan tesztek is, amelyek más, egy kromoszómán belüli sérüléseket (mikrodeléciókat), töréseket is képesek azonosítani. Az alábbiakban ezeket a betegségeket foglaltam össze.

Pentacore

A testi kromoszómák számbeli változásai

A Down-szindrómában szenvedő gyerekek a 21-es kromoszómából 3 példánnyal rendelkeznek a normál 2 helyett, ennek következtében egészen enyhe vagy akár mérsékelt szellemi fogyatékosság állhat fenn. A Down-szindrómás gyermekeknek a tünetek súlyosságához mérten fokozottabb orvosi felügyeletre van szükségük. A betegség korai felismerése lehetővé teszi a majdnem teljes értékű élet lehetőségét. A betegség befolyásolja a gyermekek és felnőttek várható élettartamát. A vetélések 30%-ának hátterében a Down-szindróma áll, míg az élve születéseket tekintve 600 újszülöttből 1 lehet Down-kóros, bár ez a szám az anyai életkor előrehaladásával emelkedik.

Az Edwards-szindrómában szenvedő gyerekek a 18-as kromoszómából 2 helyett 3 példánnyal rendelkeznek. Ennek következtében súlyos szellemi visszamaradottság és születési rendellenességek alakulhatnak ki, amelyek többek között a szívet, agyat és a vesét érintik. A betegség egyik látható következménye a farkastorok és a nyúlszáj, kisebb koponya, dongaláb, ujjak hiánya a kézen és a lábon, valamint kisebb állkapocs. A legtöbb 18-as triszómiával (3 db 18-as kromoszóma) érintett terhesség vetéléssel fejeződik be, abban az esetben, ha világra jön a baba, csak az első pár hetet éli meg. A 18-as kromoszóma triszómiája körülbelül minden 3000. élve születést érinti.

A Patau-szindróma esetében a születendő magzat a 13-as kromoszómából 3 példánnyal rendelkezik. Ennek következtében súlyos szellemi visszamaradottság alakulhat ki, testi rendellenességekkel társulva, ilyen például a szívelégtelenség, extra ujjak a kézen és/vagy a lábon, farkastorok és a nyúlszáj, valamint agyi és gerincvelői problémák és gyenge izomrendszer. A súlyos rendellenességek következtében a legtöbb 13-as kromoszóma triszómiájával érintett terhesség vetéléssel végződik, abban az esetben, ha világra jön a baba, csak az első pár hetet éli meg. A Patau-szindróma körülbelül minden 5000. terhességet érinti.

A triploidia következtében a magzat a normál (2x23 db) kromoszómakészlethez képest egy extra kromoszóma sorozattal rendelkezik (3x23 db). 1000-ből 1 várandósság érintett a triploidiával. Az esetek túlnyomó részében spontán vetéléssel fejeződik be a terhesség már a várandós időszak elején. Azon kevés magzat, amely élve megszületik súlyos fejlődési rendellenességek (szív, agy, vese, végtag, arc, fej) következtében csak pár napot él. Triplodiával rendelkező magzat kihordása az anyára nézve is jelentős veszélyeket jelent. Többek között előfordulhat preeclampsia (tünetegyüttes, amely a terhességi magas vérnyomást, a fehérjevizelést és az ödémát foglalja magában), szülés utáni súlyos vérzés, üszögterhesség (méhlepény jóindulatú tumorrá fejlődése), terhességi trofoblaszt betegség (a korion szövet rosszindulatú elváltozása). A triploidia a kezelő orvos számára jelentős információt jelent az anya megfelelő kezelése érdekében.

A nemi kromoszómák számbeli eltérései

Azon magzatok, amelyek XYY nemi kromoszómakészletet hordoznak extra Y kromoszómával rendelkező fiúk lesznek. A legtöbb ilyen esetben nem okoz semmilyen születési rendellenességet a szám feletti kromoszóma, viszont gyermekkorban előfordulhat az átlagnál magasabb testmagasság, tanulási-, beszéd- és viselkedési zavarok. 650 élveszületésből 1 fiú lesz Jacob-szindrómás. Az X-monoszómiával rendelkező magzatok lányként születnek meg, és csak egy X kromoszómájuk van az egészséges kettő helyett. A terhesség első és második trimeszterében igen nagy számban következik be spontán vetélés az X- monoszómiás magzatok esetében. Élve születés esetén nagy eséllyel alakul ki szív fejlődési rendellenesség, tanulási nehézség, valamint infertilitás. A legtöbb Turner-szindrómás leánygyermeknek fokozottabb orvosi felügyeletre és ellátásra (pl. hormonpótlás) van szüksége.

Az tripla X-szindrómával születő magzatok leányként jönnek világra, akik szám feletti X kromoszómával rendelkeznek. Ennek következtében előfordulhat az átlagosnál magasabb testmagasság, valamint tanulási és viselkedési zavarok. Kb. 800 leány újszülött közül 1 esetben fordul elő tripla X-szindróma. Azon magzatok, amelyek Klinefelter-szindrómával jönnek világra fiúként születnek meg és szám feletti X kromoszómával rendelkeznek. Ennek következtében terméketlenség, tanulási és viselkedési problémák alakulnak ki. Kb. 1000 újszülöttből 1 esetben fordul elő a Klinefelter-szindróma.

Mikrodeléciók

A mikrodeléciók sokszor gyakrabban fordulnak elő, mint a triszómiák. A Prader-Willi-szindróma esetén a baba kis súllyal születik, gyenge izomtónus és etetési probléma lép fel elsőként, amely olyan súlyos is lehet, hogy mesterséges táplálásra van szükség. A szindróma értelmi fogyatékossággal is jár, a nemi szervek fejletlenek, a pubertás késik, vagy el is akad. Nem ismerik a jóllakottság érzését és a rendszeres nagy mennyiségű ételfogyasztás miatt gyors súlynövekedés, elhízás és ehhez társuló egészségi problémák (cukorbetegség, szív és érrendszeri betegségek) alakulnak ki gyermekkorban és felnőttkorban. A szindróma elsősorban az apától származó 15-ös kromoszóma egy szakaszának hiánya, vagy mindkét 15-ös kromoszóma az anyai eredetének a következménye. 10000 újszülöttből kb. 1 érintett Prader-Willi szindrómával.

A 22q11.2 deléció, vagy más néven DiGeorge-szindróma szív fejlődési rendellenességgel, immunrendszeri problémákkal, mellékpajzsmirigy defektussal és enyhébb értelmi fogyatékossággal jár. Gyakori a vese és emésztőszervi problémák manifesztációja vagy epilepsziás rohamok előfordulása is. A szindróma oka, hogy a 22 kromoszóma kis darabja egy meghatározott helyen letörik és elvész. 2000 élve születésből kb. 1 esetben fordul elő. Néhány DiGeorge-szindrómával élőnél diagnosztizáltak autizmus spektrum betegséget, némely személynél pedig skrizofénia is kifejlődhet.

Az Angelman-szindróma esetén szív fejlődési rendellenességgel, immunrendszeri problémákkal, mellékpajzsmirigy defektussal és enyhébb értelmi fogyatékossággal jár. Gyakori a vese és emésztőszervi problémák manifesztációja vagy epilepsziás rohamok előfordulása is. Az Angelman-szindróma esetében egy kis darab hiányzik az anyai eredetű 15-ös kromoszómából, vagy mindkét kópia ugyanattól a szülőtől származik, ez utóbbi esetben mindkét 15-ös kromoszóma az apától származik. 12 000 élve születésre kb. 1 db Angelman-szindrómás eset fordul elő. Az Cri-du-chat-szindróma annak a következménye, hogy az 5-ös kromoszóma egy meghatározott kis darabja letörik és az ott kódolt genetikai információ elvész. A ”Cri-du-chat”név hátterében a betegségre jellemző jegyek, a magas hang, macskanyávogás-szerű sírás állnak. A normál terhesség ellenére kisebb súllyal születetik a gyermek, fejmérete és izomtónusa elmarad a normálistól. A genetikai szindróma közepes, vagy a súlyos értelmi fogyatékossággal, etetési, emésztési és légzési problémákkal jár. 20 000 élve születésre kb. 1 eset fordul elő.

Az 1p36 deléciós szindróma esetén gyenge izomtónussal, szív- és más születési rendellenességekkel, mentális retardációval, viselkedési problémákkal jár együtt. Az esetek felében epilepsziás rohamok is előfordulnak. A szindrómát az 1-es kromoszóma kis darabjának letörése és genetikai anyagának eltűnése okozza. 5000 élve születésből kb. 1 gyermekre jellemző ez a genetikai állapot.

Reni

Magyarország Tortája 2015

A Magyarország Tortája 2015. címet idén Szó Gellért salgótarjáni cukrász (D&G Kézműves Cukrászat) alkotása, a Pannonhalmi sárgabarack pálinkás karamelltorta nyerte, míg a Magyarország Cukormentes Tortája versenyt a Barackos buboréktorta, Vaslóczki Orsolya (Horváth Cukrászda, Budapest) nyerte.




Magyarország Tortája a rendkívül zamatos magyar sárgabarack, a mandula, a csokoládé és a karamell kombinációjával alkot harmonikus íz kombinációt, egy kis sárgabarack pálinkával megbolondítva. A süteményt azonban nyugodtan fogyaszthatják gyermekek is, hiszen a pálinkának csak a finom zamatát fogják érezni.

Pannonhalmi sárgabarack-pálinkás karamelltorta

Idén először női versenyző, Vaslóczki Orsolya „Barackos buboréktortája” nyerte a Magyarország Cukormentes Tortája versenyt, amelyet az Egy Csepp Figyelem Alapítvány minden évben a Magyar Cukrász Iparosok Országos Ipartestületével együtt ír ki. Az édesség hozzáadott cukor, fehér liszt, mesterséges adalékanyag és tartósítószer nélkül készült. A győztest a Magyarország Tortájával, a Honvédség Tortájával és az augusztus 20-i ünnepi programok ismertetésével együtt hirdették ki az Országházban, a nagyközönség először augusztus 20-án és 21-én, Budapesten, a Magyar Ízek Utcáján kóstolhatja meg.


A „Barackos buboréktorta" illeszkedik a magyar ízvilághoz. A sárgabarack karakteres íze a diókrémmel és a piskótában fellelhető pirított dióval harmóniát alkot. A meglepetés erejével hat a roppanós csokoládéréteg, de a kreáció legeredetibb eleme a torta tetején látható díszítés, melyet légpárnás fóliával formázott buborékmintásra a cukrász. A torta erről kapta a nevét. 

Barackos buboréktorta

Nándori László különdíjakat is kiosztott. Mivel a díjazott cukrászok valamennyien nők voltak, a korábbi győztes cukrász a szakma férfi képviselőinek azt üzente: "jövőre kössék fel a kötényt".

 

A várandósság alatti genetikai szűrőtesztek I.

Dr. Kató Karina írt egy üzenetet az Anyák kuckójába. Egy fontos dologra hívta fel a figyelmemet. Tény, hogy fontosak a vizsgálatok várandósság alatt. De tudjuk, hogy melyik és miért? Hihetetlen sok kérdéssel fordulnak hozzá kismamák. Nem is gondoltuk, hogy ennyire szükség van a tájékoztatásra, hiszen sok orvos sincs tisztában néhány dologgal… 

Elhívtam Karinát egy kis beszélgetésre. Világossá vált, hogy ez a vizsgálat, ami a PentaCore Laboratóriumban végeznek, hasznos és fontos.

Nézzük:

Karina: Az állapotos nő nagy dilemmája, hogy mikor, milyen teszteket végeztessen el, és főleg hol. Ennek oka a pontatlan tájékoztatás és a sok szűrőteszt.
A legtöbben a kombinált-teszteket választják, amely során vérben lévő hormonokat, biomarkereket monitoroznak és ultrahang (UH) vizsgálat során magzati nyaki bőrredő vastagságot, ill. ülőmagasságot határoznak meg. Ezen tesztek együttesen 80% pontossággal tudják kiszűrni, hogy a születendő gyermek valamilyen kromoszóma rendellenességet hordoz (elsősorban 21-es triszómiára, avagy Down-szindrómára értendő).
Az elmúlt pár évben berobbant a lehetőségek közé az ún. anyai szérumból történő magzati DNS vizsgálat (NIPT - nem-invazív (beavatkozást nem igénylő) prenatális szűrőteszt). Ezen korszerű szűrőtesztek lényege, hogy egy egyszerű anyai vérvétel során képesek felmérni a magzat kromoszóma-rendellenességeit (Down-szindróma (T21), Edwarsd-szindróma (T18), Patau-szindróma (T13), nemi kromoszómák számbeli eltérései). Egyes NIPT tesztek képesek még kis kromoszómatöréseket is detektálni, amelyek az anyai életkor előrehaladtával nagyobb számban fordulnak elő, mint a kromoszómák számbeli eltérései, így az általuk okozott fejlődési rendellenességek előfordulása gyakoribb, mint a kromoszóma-rendellenességeké. A NIPT tesztek érzékenysége meghaladja a 90%-ot, sőt akár 99% is lehet, így jóval pontosabb és biztosabb eredménnyel tudnak szolgálni. Szemben a hagyományos kombinált-tesztekkel, ezeket a szűréseket már a várandósság 9. hetétől el lehet végeztetni egészen a 20. hétig. Az amniocentézis (beavatkozást igénylő diagnosztikai vizsgálat) csak abban az esetben szükséges, ha a NIPT teszt vagy az UH vizsgálat a magzatot magas rizikójú csoportba sorolja.

Fontos kiemelni, hogy a terhesség során kötelező UH vizsgálatokat nem, de a szérium biomarker vizsgálatokat kiváltja egy NIPT teszt, hiszen azoknál jóval magasabb érzékenységi mutatókkal rendelkezik. Magyarországon több NIPT teszt érhető el. Az árban hasonló tesztek kiválasztásánál célszerű körültekintően eljárni, ugyanis jelentős különbségek lehetnek mind az érzékenységi mutatókban, mind a szolgáltatások között.

A többi szűrőteszthez képest újgenerációs, más technológiát alkalmazó teszt (T13, T18, T21, nemikromoszóma eltérések, triploidia, magzat neme, 5 mikrodeléció vizsgálatára képes) forgalmazói vállalják a komplett genetikai tanácsadást klinikai genetikus szakorvosaik révén, valamint magas rizikójú teszt esetén sem engedik el a váradós kezét, hanem rövid határidőn belül megszervezik az amniocentézist egy profi orvosgárdával együttműködve.


Remélem, e kezdeményezés hatására egyre több várandóshoz fog eljutni időben minden olyan információ, ami segíti az eligazodást a szűrőtesztek útvesztőjében, ill. megalapozott döntések meghozatalában.


Köszönjük Karina!
karina.kato@pentacorelab.hu
Ne feledkezzünk meg a megelőzésről. Fontos a megfelelő táplálkozás, pihenés, mozgás. Ha már megfogant a pici, akkor pedig ne hanyagoljuk el magunkat és a vizsgálatokat.
Reni

Nyári zselégyertya

Íme a 100. blogbejegyzés! :)

 


Készítettünk zselégyertyákat. Kell hozzá kagyló, kavics, kanóc, homok (amibe keverhetünk csillámport), zselégyertya, esetleg egyéb kellékek. Tehetjük pohárba, vázába. Gyorsan elkészül.

Gőz fölött megolvasztjuk a gyertyát. Addig telepakoljuk homokkal, kaviccsal, kagylóval a poharunkat. A kanócot ne felejtsük ki. Ha felolvadt a zselé, önthetjük is. A kanócot kitámaszthatjuk pálcákkal. Gyorsan dermed. A baj vele annyi, hogy olyan kis szépek lesznek, hogy nem is akarjuk meggyújtani :)

 

Ebbe a nagy vázába még töltöttünk később zselét, elég kevésnek bizonyult a másfél téglás.

Jó alkotást!

Rozsos Reni

Amikor egy 13 hónapos kacag :)

A világ egyik legszebb hangja, a baba kacaj!
Így gondolta ezt Tom Fletcher is (McFly frontembere), akinek igen egyszerű dologgal sikerült megnevettetnie kisfiát.
A 13 hónapos Buzz, a felvétel pillanatában kapott felvilágosítást arról, hogy a pitypangot a játszadozó gyerekek és a játékos felnőttek el szokták fújni. 

Egy tavaszi séta alkalmával meg is örökítette, amint kisfia gurgulázó nevetésbe tőr ki a pitypang elfújása láttán. Akkor kacagott a kicsi a legjobban, amikor már el volt fújva a pitypang. Tom újra próbálkozott és persze ő sem bírta nevetés nélkül. :) 
Nagyon cukik.

A kicsit egy új élmény élte édesapja által, mellette ha fújunk, az amúgy is egy különös dolog még a kicsik szemében. A különböző hangadások is mosolyt csalnak a gyerekek szemébe.
Próbáljunk csak eltépni egy papírlapot, vagy gyűrjük össze és dobálgassuk.

Körülbelül 4 hónapos korukban adják ki a legviccesebb nevetős hangjukat a babák. :)

Szép napot!

Reni

forrás

Fess és ragassz!

Tegnap a játszótéri kreatív délutánon egy egyszerű, de nagyszerű dolgot készítettünk. 





Kulcstartót. 


Az alap kulcstartókat kifestettük, majd ragasztottunk rá sima ragasztó stifttel kis virágos flittereket.
Ezt kicsik és nagyobbak egyaránt ügyesen meg tudják csinálni.

Volt aki csak festett rá, valaki mind a kettő oldalát ugyan olyanra készítette, valaki különbözőre festette a két oldalát. Készült saját kulcstartó, készült ajándékba. (anyának, apának...)

A kreatív kellékeket innen szerezzük be.

Kövess minket a facebook-on is ;)

Reni

Egy új élet első lépcsőfoka

 

Lassan vége az iskolának, kicsit több, mint egy hónap és papírom is lesz arról, hogy értek a gyerekekhez :D




De mi is történt? Mi az első lépcsőfok? Egy új állás.
Eddig a bölcsiben tettem-vettem, csináltam a dolgomat. Mivel "csak dadus" voltam, így nem annyira azt tettem a mindennapokban, amit szerettem volna, így hónapokig munkát kerestem. Egyszer csak, tálcán nyújtottak nekem egy szupi kis munkát: Játszóteres néni lettem :)

Gondolom sokan jártatok már Máltai játszótéren. Egy kültéri játszótéren áll egy kis bodega :D (Ezt ma hallottam a főnökömtől, így indult anno az egész történet). Szóval, áll egy kis épület a játszótéren, ahova be lehet menni, bent is lehet játszani, a játszós dolgozók adják ki a társasokat, pingpong ütőket, sőt, még játszani is beállunk. 


 
Vannak alkotós, programos napok. Most szerdán is lesz a mi játszóterünkön egy kis keratív alkotósdi ;) (hozom majd a fotókat)

Nem sorolom mi minden történik. Mert nagyon sok impulzus éri az embert. De aki teheti, menjen a szabadba, menjen játszótérre és ha van a közelben Máltais, akkor oda.

Mert játszani jó!

Reni

Anyák napja 2015

A rajzolt póló volt a meglepi :)

Az óvodában ma tartották az anyák napját. Jó kis nap volt :)

Együtt megyünk be gyermekünkkel az óvodába. Közös játék, alkotás, kis műsor.
Ma az ajtóban kaptam egy kis szívet, a kisfiam fotójával. Volt rajta egy kis ragacs, mert feladatom volt. A csoportban ki voltak rakva kis festmények, mindenki lefestette az anyukáját. Egyből tudtam, hogy melyik vagyok én. :) Rá is ragasztottam a kis szívecskét. Ekkor ülhettünk le reggelizni. 

Együtt játszhatott anya és gyermeke azokkal a játékokkal, amikkel a mindennapokban szeret tevékenykedni a gyerkőc. Ez egy nagy élmény...

Alkottunk is. Ilyenkor nagyszülőknek, dédiknek készítünk valami szépséget. Most két csoda közül lehetett választani. Egy képeslapkészítés, és virágkészítés. Egyszerű, de jópofa dolgok. :)

Majd egy kis csilingelő hang jelezte a játék végét. Leültünk a szőnyegre, ahol találós kérdésekre kellett válaszolnia az édesanyáknak. Mindenki mindenre tudta a választ... nagyjából :D

Kiindultunk a tornaterembe, kézen fogva, és mondókázva játszottunk. 

Ezek után jött a pityergés. Leültünk a gyermekünk jelével ellátott székekre, amire zsepi volt készítve, alatta a meglepivel. Bejöttek a gyerekek, mondókáztak, énekeltek, mesét adtak elő, még cuki masszázst is kaptunk. Majd a végén a cuki versikénél csak kifolyt a könnyem. Pedig nagyon tartottam magam :) Meg is lepődött a kisfiam, megijedt, hogy mi lehet a baj. Persze elmagyaráztam, hogy ezek az örömkönnyeim. A szeretet könnyeim. 

Fagyiztunk a csoportban, majd hazajöttünk. Sajnos az idő nem engedte, hogy trambulinozzunk az udvaron. 

Szuper kis nap volt!

Ha még nem készítettek anyák napjára ajándékot, innen meríthettek ötleteket. :)

Reni